Projet If et Pervenche

Objectif : Permettre aux malades porteurs d’un cancer et à leurs familles de partir en vacances ensemble sans mettre en péril la sécurité des soins

La création de l’entreprise ‘If et Pervenche’ consiste à créer la première structure de services spécialisée dans l’organisation de séjours vacances pour des patients porteurs d’un cancer et leurs proches.

Nous sommes partis d’un constat, étayé par des premiers chiffres : les traitements longs de chimiothérapie altèrent considérablement les vacances des patients et de leurs proches. Il est aujourd’hui très difficile d’assurer la continuité des soins si le patient vient à voyager sur le territoire français. Ses déplacements sont donc extrêmement restreints. Trois éléments sont principalement dérangés: la durée des vacances, le lieu de celles-ci, et les personnes avec qui l’on part.
Ainsi, sur 54 patients sous traitement depuis plus d’an à l’Institut Curie de Paris (étude scientifique effectuée en octobre 2010 par le Dr. Laure Copel, responsable de l’Unité Mobile des Soins Palliatifs), 30% ne sont pas partis du tout en vacances cet été, et 65% ont dû modifier la durée de celles-ci. Seuls 5% n’ont pas modifié la durée de leurs vacances. Quant au lieu, il a été changé dans 58% des cas. Enfin, 20% des patients ne sont pas partis avec leur entourage habituel pendant les grandes vacances. Conséquence, semble-t-il, de toutes ces contraintes : 21% des patients ont déclaré ne plus vouloir partir du tout en vacances.

Le service que nous voudrions créer aurait pour vocation première de faire ce que les équipes médicales n’ont pas le temps de faire, c’est-à-dire organiser les vacances de leurs patients et de leurs proches : seuls 5% des 54 patients interrogés auraient été aidés par le personnel hospitalier pour organiser leurs vacances, alors que 52% d’entre eux auraient aimés être accompagnés dans cette organisation. Pourtant, la conclusion de cette étude précise que des soins de qualité pourraient être effectués sur l’ensemble du territoire pour l’immense majorité des patients sous traitement long. Il existe en effet des services de surveillance médicale presque partout, idem pour les services d’urgence et les prestataires de soins de chimiothérapie à domicile.

Le maillage de notre pays est donc bel et bien une réalité. Ce qui paraît manquer, c’est une structure qui mettrait en réseau tous ces services pour garantir la continuité des soins. Une des raisons qui explique l’absence de ce type de structure est que l’allongement des traitements de chimiothérapie sur plusieurs années est un phénomène très récent. Il en est donc de même pour les séjours de vacances adaptés à des patients recevant des soins de longue durée.

Trois types d’offres complémentaires) pourraient alors être envisagés :

• 1) Des séjours de vacances pour les patients et leurs familles dans un lieu de vacances disposant de toutes les infrastructures de soins nécessaires. Ce centre pourrait être construit, ou racheté, ou encore propriété d'une grande société de vacances (auquel cas nous ferions un partenariat avec celle-ci).

• 2) Si le patient et sa famille tiennent à se rendre en vacances sur un lieu personnel (résidence secondaire, maison de vacances louée…), notre rôle consisterait alors à organiser le transfert des soins depuis l'hôpital de ville où le patient est habituellement soigné au quotidien jusqu'au centre de soins le plus proche du lieu de vacances et pouvant accueillir et traiter le patient (ce transfert ne se fait, aujourd'hui, quasiment jamais, pour un ensemble de raisons).

• 3) Enfin, pour certains cas de chimiothérapie pouvant être effectués à domicile, nous organiserions la mise en place et le suivi des soins sur le lieu même où le patient et sa famille passent leurs vacances (résidence secondaire par exemple). C'est, là aussi, quelque chose qui ne se fait quasiment pas, ou très peu.

Les futures discussions avec les différents acteurs de ce projet (patients, familles, personnels hospitaliers, professionnels du tourisme, etc) auront pour but de préciser encore davantage notre offre afin de répondre aux deux objectifs fondamentaux que nous nous sommes fixés : que ces vacances soient de véritables vacances, et que la sécurité des soins soit totalement garantie.

Nous sommes quatre à travailler durablement sur ce projet : le Dr. Laure Copel, chevalier de la Légion d’Honneur et responsable de l’Unité Mobile des Soins Palliatifs à l’Institut Curie de Paris ; avec elle, une étudiante en 4ème année de droit, un ingénieur diplômé ainsi qu’un étudiant en 2ème année à HEC Paris. Nous avons, en plus, trois autres étudiants qui vont nous accompagner jusqu’en décembre 2010 : une étudiante de HEC Paris, et deux étudiants de Polytechnique.
L’objectif, à court terme, serait que nous intégrions l’incubateur HEC en janvier 2011. Nous avons d’ores et déjà obtenu l’autorisation de l’Institut Curie de travailler également en son nom.